Was ist die genetische Präimplantationsdiagnostik?

Wissenschaftliche Fortschritte sind zunehmend nützlich und verbessern den Bereich der assistierten Reproduktion. Dank der genetischen Präimplantationsdiagnostik ist es heute möglich, die besten Eizellen und die gesündesten Embryonen mit spezifischen Eigenschaften auszuwählen, bevor sie in die Gebärmutter der zukünftigen Mutter eingepflanzt werden.

Was ist die genetische Präimplantationsdiagnostik?

Wissenschaftliche Fortschritte sind zunehmend nützlich und verbessern den Bereich der assistierten Reproduktion. Dank der genetischen Präimplantationsdiagnostik ist es heute möglich, die besten Eizellen und die gesündesten Embryonen mit spezifischen Eigenschaften auszuwählen, bevor sie in die Gebärmutter der zukünftigen Mutter eingepflanzt werden. Die genetische Präimplantationsdiagnostik ermöglicht es, genetische Veränderungen auszuschliessen, die den Embryo beeinträchtigen können, und stellt einen grossen Fortschritt auf dem Gebiet der In-vitro-Fertilisation dar. Je nach dem Zeitpunkt der Empfängnis, zu dem diese fortgeschrittene Labortechnik durchgeführt wird, kann die Präimplantationsdiagnostik auf zwei verschiedene Arten erfolgen, die im Folgenden aufgeführt sind.aus Embryonen In diesem Fall erfolgt die Präimplantationsdiagnostik nach der Durchführung der In-vitro-Fertilisation.

In den ersten Tagen nach der Empfängnis, in der Regel am dritten Tag der Embryonalentwicklung, wird eine Biopsie durchgeführt, um das genetische Material eingehend zu untersuchen und so jede Art von Veränderung genetischen Ursprungs zu entdecken.Aus den Eizellen Andererseits erlaubt die genetische Präimplantationsdiagnostik mit Eizellen den direkten Nachweis von möglichen genetischen und chromosomalen Pathologien, die vor der Embryonalentwicklung bestehen können. Diese Analyse erfolgt mit Hilfe der Untersuchung des Polkörperchens, einem bestimmten Teil der weiblichen Eizelle, in dem genetische Pathologien gefunden werden können, die durch die Mutter vererbt werden können. Da die befruchtete Eizelle nicht gefunden wird, haben die Gene des zukünftigen Vaters noch nicht an der Entwicklung der Empfängnis teilgenommen, und aus diesem Grund können mögliche Pathologien väterlicher Herkunft mit dieser Art von Technik nicht erkannt werden. Diese Art der Diagnostik, die vor der Übertragung der Embryonen in die Gebärmutter durchgeführt wird, ist ein großer Vorteil für Paare mit einer Vorgeschichte von Erbkrankheiten, die sonst viel schwieriger schwanger werden könnten.

Andere pränatale Diagnosesysteme mit invasiveren Verfahren wie der Amniozentese erhöhen die Wahrscheinlichkeit eines fetalen Verlusts erheblich. Dabei handelt es sich um Hochrisikoverfahren, die jedoch für Paare, die Träger verschiedener Arten genetischer Störungen sind, obligatorisch sind. Die Technik der genetischen Präimplantationsdiagnostik, sowohl für Embryonen als auch für Eizellen, erlaubt es uns, die Gesundheit des Embryos vor seiner Einnistung in die Gebärmutter zu garantieren, indem wir die Notwendigkeit einer invasiven Fruchtwasserpunktion ausschließen und die Möglichkeiten einer gesunden und effektiven Entwicklung des Embryos deutlich erhöhen.

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